解决方案推荐

电镀废水解决方案

电镀产生的污水毒性大,对土壤,动植物生长均产生危害。因此必须严格处理污水达标排放,缺水地区推行污水处理达标循环利用,从技术生产上讲,由于电镀生产过程和污水处理过程须投加一定量的多种化学品。电镀污水处理后达到循环回用,回用水必须经脱盐后才能回用于生产线用水,对环境含盐总量不会削减,树脂交换、反渗透工艺的浓缩液仍返回地面。

食品饮料废水解决方案

食品加工废水包括谷类加工废水、饮料生产废水、水产品加工废水、肉类加工废水及酿酒工业废水等。由于大多数的食品工业在加工过程中需要大量用水,所以食品加工废水排放的废水量很大,是我国水源污染大户之一,食品加工废水COD排放量占工业废水COD总排放量的110/,居轻工业行业第二位。食品加工的主要原材料是农、渔、牧、林业产品,来源十分广泛,且制品种类繁多,所以其排出的食品加工废水水质成分复杂,水质恶劣,若直接排人水体,对环境的危害十分严重。因此,处理好食品加工废水对于环境的保护和人类的健康具有重要意义。

石油化工废水解决方案

石油化工废水是指在石油加工、炼油、化工生产等过程中产生的废水。废水主要来源石油化工企业的常减压,延迟焦化,脱氢制氢,催化裂化炼油废水及油品罐区脱水等。

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电镀废水治理规范


酸、碱废水

酸、碱废水的处理应首先利用酸、碱废水本身的自然中和或利用酸、碱废液、废渣等相互中和处理。

电镀预处理工序的酸、碱废水混合后,一般呈酸性,宜以中和酸为主。处理酸性废水,当没有碱性废物可利用时,可采用碱性药剂中和或过滤中和。当废水中含有多种金属离子时,宜采用药剂中和。

中和反应会产生大量沉渣,应通过沉淀予以去除。当沉渣量少时,可采用坚流式沉淀池和连续排渣:当沉渣量大,重力排泥困难时,可采用平流式沉淀池,沉渣用吸泥机排出。

酸、碱废水中和反应后所产生的干污泥量,宜通过试验确定。当无条件试验时,可按处理废水体积的 0.1%~0.25%估算。

 

含氰废水

一般规定

含氰废水应单独处理。在处理前,不得与其他废水混合。

废水中氰离子质量浓度小于 50 mg/L 时,宜采用碱性氯化法处理;废水中氰离子质量浓度大于50 m/L 时,宜采用电解处理技术。臭氧处理含氰废水,对进水氰离子质量浓度没有限制,但含有络合氰根离子的废水,不宜采用臭氧处理。

含氰废水处理应避免铁、镍离子混入。含氰废水经过处理,游离氰达到控制要求后可进入混合废水处理系统,去除重金属离子.处理过程可能产生少量 CNCI气体,故应在密闭和通风条件下操作,并采取防护措施。收集的气体应经过处理后,通过排气筒排放。

 

碱性氯化处理技术

废水处理量较小、水质浓度变化不大的,宜采用间歇式一级氧化处理: 废水处理量较大、水质浓度变化幅度较大,而且对排放水质要求较高的,宜采用连续式二级氧化处理。含氯氧化剂宜选用次氯酸钠、二氧化氯、液氯等。选取氧化剂既要考虑经济性,也要注重安

全性。

采用碱性氯化处理含氰废水时,宜采用图 1 所示的基本工艺流程:

 

采用碱性氯化处理含氰废水时,应满足以下技术条件和要求:

1、氧化剂的投入量应通过试验确定。当无条件试验时,其投入量宜按氰离子与活性氯的重量比计a算确定。其重量比: 当一级氧化处理时宜为 1:3~1:4: 二级氧化处理时宜为 1:7~1:8。级氧化和二级氧化所需氧化剂应分阶段投加,投加比为 1:1;

2、pH 值控制和反应时间:一级氧化的 pH 值应控制在 10~11,反应时间宜为 10~15 min: 二级氧化的 pH 值应控制在 6.5~7.0,反应时间宜为 10~15 min;

3、有效氯的投加量可采用氧化还原电位 (ORP) 自动控制。一级处理,ORP 达到 300 mV 时反应基本完成:二级处理,ORP 需达到 650 mV;

4、废水温度宜控制在 15~50C。反应后废水中余氯量应在 2~5 mg/L 范围内。

 

臭氧氧化处理技术

臭氧氧化处理含氰废水时,宜采用图 2 所示的基本工艺流程:

 

 

 

 

臭氧氧化处理含氰废水时,应满足以下技术条件和要求:

1、臭氧投量:一级氧化反应理论投量质量比为 m(CN): m(0;)1:1.85:二级氧化反应理论投量质量比为 m(CN): m(O;)=1: 4.61。实际投药比要比理论值大,应根据实验确定;

2、对游离氰根,去除率达 97%时,接触时间不宜少于 15 in: 去除率达 99%时,接触时间不宜少于 20 min。反应池尾气应收集并经碱液吸收后排放;

3、pH 值应控制在 9~11:

4、如采用亚铜离子为催化剂,可缩短反应时间。

 

电解处理技术

电解处理含氰废水宜采用图 3 所示的基本工艺流程:

 


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